Hvaða þættir lyfjaiðnaðarins þurfa and-truflanir
Í lyfjaframleiðsluferli lyfjafyrirtækisins er nauðsynlegt að fylgjast með hreinleika og andstöðugildum, rafstöðueiginleikum, rafstöðueiginleikum, rafstöðueiginleika og öðrum einkennum sem hafa áhrif á lyfjabúnað, eftirlitsbúnað, lyf gæði og getur einnig valdið því að björgunarleysi, svo sem sprengiefni leysis.
Lyfjaiðnaðurinn þarf að vera ryklaus, svo sem umbúðir, efni og svo framvegis. En lyfjafyrirtækið verður að vera andstæðingur-truflanir. Vegna þess að það eru margar leysiefni í lyfjafyrirtækinu getur verið að mynda gas í yfirvinnu og gasið getur sprungið vegna rafstöðueiginleikar hættulegra vara. Svæðisflokkun hættulegra staða í sprengifimi (Tilvísun) D1 Flokkun sprengifimu hættulegra staða Flokkunarreglan á sprengifimum stöðum er svæðið flokkað í mismunandi hættustig samkvæmt tíðni, lengd og hættulegum aðferðum við sprengiefni. D2 Svæði með sprengifimi í andrúmslofti Sprengifimi lofttegundir, eldfimir eða eldfimir gufur og þokur sem eru blönduðir með lofti til að mynda sprengifimar gasblöndur eru flokkaðar í þrjú svæðisbundin stig í samræmi við stærð hættutíma þeirra. D2.1 Level 0 area (nefnt Zone 0, eftirfarandi er svipað) Við venjulegar aðstæður koma sprengiefni blöndur oft fram á stuttum tíma eða á þeim stað þar sem þær eru til staðar í langan tíma. D2.2 Stig 1 svæði Við venjulegar aðstæður er líklegt að sprengifimar gasblöndur verði fyrir hendi. D2.3 Stig 2 Svæði Undir venjulegum kringumstæðum geta sprengiefni blöndur ekki komið fyrir, aðeins á stöðum sem stundum eru styttir við óeðlilegar aðstæður. Athugið: Venjuleg skilyrði tengjast eðlilegum byrjun, stöðvun, eðlilegum rekstri og viðhald búnaðarins. Ef óeðlilegur er, þá þýðir það að búnaður bilun eða misnotkun getur komið fram.